Next »
Seminars in Pediatric Neurology
Volume 13, Issue 2
, Pages 69-70
, June 2006
Introduction
References
- . Hereditary neuromuscular disorders in children. Semin Pediatr Neurol. 2002;9:79–170
- . Neuromuscular disorders: Gene location (gene table). Neuromuscul Disord. 2006;16:64–90
- Mutations in dynamin 2 cause dominant centronuclear myopathy. Nat Genet. 2005;37:1207–1209
- Autosomal dominant mutations in the human ryanodine receptor (RYR1) gene associated with centronuclear myopathy. Neuromuscul Disord. 2005;15:681;(abstr)
- Commonality of TRIM32 mutation in causing sarcotubular myopathy and LGMD2H. Ann Neurol. 2005;57:591–595
- Major myofibrillar changes in early onset myopathy due to de novo heterozygous missense mutation in lamin A/C gene. Neuromuscul Disord. 2005;15:847–850
- . Zwei frühinfantile hereditäre Fälle von progressiver Muskelatrophie unter dem Bilde der Dystrophie, aber auf neurotischer Grundlage. Arch Psychiatr Nervenkr. 1891;22:437–481
- . Die frühinfantile progressive spinale Amyotrophie. Arch Psychiatr Nervenkrankr. 1894;26:706–744
- . Über chronische spinale Muskelatrophie im Kindesalter auf familiärer Basis. Dtsch Zeitschr Nervenheilk. 1893;3:427–470
- . Weiterer Beitrag zur Lehre von der hereditären progressiven spinalen Muskelatrophie im Kindesalter nebst Bemerkungen über den fortschreitenden Muskelschwund im Allgemeinen. Dtsch Zeitschr Nervenheilk. 1897;10:292–320
- . Dritter Beitrag zur Lehre von der hereditären progressiven spinalen Muskelatrophie im Kindesalter. Dtsch Zeitschr Nervenheilk. 1900;18:217–224
PII: S1071-9091(06)00091-X
doi: 10.1016/j.spen.2006.06.001
© 2006 Elsevier Inc. All rights reserved.
Next »
Seminars in Pediatric Neurology
Volume 13, Issue 2
, Pages 69-70
, June 2006
